[Tatton-Brown-Rahman syndrome associated with the DNMT3A gene: a case report and literature review].

Chen, Min; Li, Si-Tao; Cai, Yao; Xiao, Xin; Shi, Cong-Cong; Hao, Hu

Chen, Min; Li, Si-Tao; Cai, Yao; Xiao, Xin; Shi, Cong-Cong; Hao, Hu.

Afiliação

Chen M; Department of Pediatrics, Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510655, China. haohu@mail.sysu.edu.cn.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 22(10): 1114-1118, 2020 Oct.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-33059810

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/genética; Deficiência Intelectual; DNA Metiltransferase 3A; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: Zh Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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