Description of neurodevelopmental phenotypes associated with 10 genetic neurodevelopmental disorders: A scoping review.

Hanly, Ciara; Shah, Harshil; Au, Ping Yee Billie; Murias, Kara

Hanly, Ciara; Shah, Harshil; Au, Ping Yee Billie; Murias, Kara.

Afiliação

Hanly C; Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Canada.
Shah H; Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Canada.
Au PYB; Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, Canada.
Murias K; Department of Medical Genetics, University of Calgary, Calgary, Canada.

Clin Genet ; 99(3): 335-346, 2021 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33179249

Assuntos

Comorbidade; Estudos de Associação Genética; Transtornos do Neurodesenvolvimento/diagnóstico; Transtornos do Neurodesenvolvimento/genética; RNA Helicases DEAD-box/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Humanos; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.2/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Prevalência; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Proteínas Repressoras/genética; Fatores de Transcrição/genética; beta Catenina/genética; Proteínas Ativadoras de ras GTPase/genética; Quinases Dyrk

Palavras-chave

autism spectrum disorder; developmental delay; intellectual disability; neurodevelopmental disorders

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comorbidade / Estudos de Associação Genética / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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