Reply: De novo SPTAN1 mutation in axonal sensorimotor neuropathy and developmental disorder. | Brain;143(12): e105, 2020 12 01. | MEDLINE

Conteúdo principal 1 Busca 2 Rodapé 3

+A A -A Alto contraste

Secretaria de Estado da Saúde - BVS

Rede de Informação e Conhecimento

Localizar descritor de assunto Busca Avançada

Reply: De novo SPTAN1 mutation in axonal sensorimotor neuropathy and developmental disorder.

Van de Vondel, Liedewei; Baets, Jonathan; Beijer, Danique.

Afiliação

Van de Vondel L; Translational Neurosciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp, Belgium.
Baets J; Laboratory of Neuromuscular Pathology, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Belgium.
Beijer D; Translational Neurosciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp, Belgium.

Brain ; 143(12): e105, 2020 12 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33207363

Assuntos

Códon sem Sentido; Doenças do Sistema Nervoso Periférico; Humanos; Fenótipo; Espectrina

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Códon sem Sentido Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Códon sem Sentido Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article