Reply: De novo SPTAN1 mutation in axonal sensorimotor neuropathy and developmental disorder.
Brain
; 143(12): e105, 2020 12 01.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33207363
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
/
Códon sem Sentido
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article