Review of How Genetic Research on Segmental Progeroid Syndromes Has Documented Genomic Instability as a Hallmark of Aging But Let Us Now Pursue Antigeroid Syndromes!

Martin, George M; Hisama, Fuki M; Oshima, Junko

Martin, George M; Hisama, Fuki M; Oshima, Junko.

Afiliação

Martin GM; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Washington, Seattle.
Hisama FM; Division of Medical Genetics, Department of Medicine, University of Washington, Seattle.
Oshima J; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Washington, Seattle.

J Gerontol A Biol Sci Med Sci ; 76(2): 253-259, 2021 01 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33295962

Assuntos

Envelhecimento/genética; Instabilidade Genômica; Síndrome de Werner/genética; Doença de Alzheimer/genética; Síndrome de Cockayne/genética; Síndrome de Cockayne/patologia; Doença da Artéria Coronariana/genética; Diabetes Mellitus/genética; Feminino; Pesquisa em Genética; Humanos; Masculino; Mutação; Fenótipo; Progéria/genética; Progéria/patologia; Síndrome; Síndrome de Werner/patologia

Palavras-chave

Human aging; Human genetics; Longevity; Progeroid syndromes

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Envelhecimento / Instabilidade Genômica Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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