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Cas9 in Human Embryos: On Target but No Repair.
Hoffmann, Eva R; Roig, Ignasi.
Afiliação
  • Hoffmann ER; Danish National Research Foundation Center for Chromosome Stability, Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, Denmark. Electronic address: eva@sund.ku.dk.
  • Roig I; Unitat de Citologia i Histologia, Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia, Facultat de Biociències, Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès, Spain; Grup d'Inestabilitat i Integritat del Genoma, Institut de Biotecnologia i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès, Spain.
Cell ; 183(6): 1464-1466, 2020 12 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33306952
ABSTRACT
In this issue of Cell, Zuccaro and colleagues show that on-target Cas9-mediated double-strand breaks cause chromosome loss or mis-repair of the disease allele in > 90% of human embryos. End joining repair pathways dominate, causing small insertions or deletions, which raises serious questions about using double-strand breaks for "gene surgery".
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quebras de DNA de Cadeia Dupla / Reparo do DNA por Junção de Extremidades Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quebras de DNA de Cadeia Dupla / Reparo do DNA por Junção de Extremidades Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article