NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss.

Salazar-Silva, Rodrigo; Dantas, Vitor Lima Goes; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla; Oiticica, Jeanne; Lawrence, Elizabeth A; Kawafi, Abdelwahab; Yang, Yushi; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby; Hammond, Chrissy; Kague, Erika; Mingroni-Netto, Regina Célia

Salazar-Silva, Rodrigo; Dantas, Vitor Lima Goes; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla; Oiticica, Jeanne; Lawrence, Elizabeth A; Kawafi, Abdelwahab; Yang, Yushi; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby; Hammond, Chrissy; Kague, Erika; Mingroni-Netto, Regina Célia.

Afiliação

Salazar-Silva R; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
Dantas VLG; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
Alves LU; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
Batissoco AC; Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 05508-090, São Paulo, Brazil.
Oiticica J; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
Lawrence EA; Laboratório de Otorrinolaringologia/LIM32 -Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo , 01246-903, São Paulo, Brazil.
Kawafi A; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
Yang Y; School of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, BS8 1TD, United Kingdom.
Nicastro FS; School of Physics, University of Bristol, Bristol, BS8 1TL, United Kingdom.
Novaes BC; Centre for Nanoscience and Quantum Information, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
Hammond C; Bristol Centre for Functional Nanomaterials, University of Bristol, Bristol, BS8 1FD, United Kingdom.
Kague E; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.
Mingroni-Netto RC; Divisão de Educação e Reabilitação dos Distúrbios da Comunicação da Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 04022-040, São Paulo, Brazil.

Hum Mol Genet ; 29(22): 3691-3705, 2021 01 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33326993

Assuntos

Surdez/genética; Predisposição Genética para Doença; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Coativador 3 de Receptor Nuclear/genética; Adulto; Animais; Surdez/patologia; Modelos Animais de Doenças; Orelha Interna/metabolismo; Orelha Interna/patologia; Exoma/genética; Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento/genética; Células Ciliadas Auditivas/metabolismo; Células Ciliadas Auditivas/patologia; Perda Auditiva Neurossensorial/patologia; Humanos; Masculino; Camundongos; Linhagem; Sequenciamento do Exoma; Peixe-Zebra/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Surdez / Coativador 3 de Receptor Nuclear / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Animals / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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