Phenotypic differences of mutation-negative cases in Gitelman syndrome clinically diagnosed in adulthood.
Hum Mutat
; 42(3): 300-309, 2021 03.
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em En
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| ID: mdl-33348466
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Síndrome de Bartter
/
Síndrome de Gitelman
/
Hipopotassemia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article