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Paroxysmal dyskinesia: When a PRRT2 variant hides a curable cause.
Schneider, V; Ferrari-Henquinet, M; Diallo, A O; Chelly, J; Anheim, M; Tranchant, C.
Afiliação
  • Schneider V; Service de neurologie, CHU de Dijon, 14, rue Paul-Gaffarel, 21000 Dijon, France. Electronic address: schn.vincent@gmail.com.
  • Ferrari-Henquinet M; Neurologue libéral, 20A, rue de L'Artisanat, 68730 Blotzheim, France. Electronic address: mireille.ferrari@wanadoo.fr.
  • Diallo AO; Service de médecine interne, CHU de Strasbourg - hôpital de Hautepierre, 1, avenue Molière, 67200 Strasbourg, France. Electronic address: alphaoumar.diallo@chru-strasbourg.fr.
  • Chelly J; Laboratoire de diagnostic génétique, CHU de Strasbourg - hôpital civil, 1, place de l'Hôpital, BP 426, 67091 Strasbourg cedex, France. Electronic address: jamel.chelly@chru-strasbourg.fr.
  • Anheim M; Service de neurologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/université de Strasbourg, fédération de médecine translationnelle de Strasbourg (FMTS), université de Strasbourg, Strasbourg, France. Electro
  • Tranchant C; Service de neurologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/université de Strasbourg, fédération de médecine translationnelle de Strasbourg (FMTS), université de Strasbourg, Strasbourg, France. Electro
Rev Neurol (Paris) ; 177(6): 707-708, 2021 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33455829
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Coreia / Distonia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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