Ethnicity has a multiplex impact upon the risk of a full mutation expansion among female heterozygotes for FMR1 premutation.
Genet Med
; 23(6): 1023-1027, 2021 06.
Article
em En
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| ID: mdl-33473206
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article