Probable genetic Creutzfeldt-Jakob Disease with rare E196K mutation.

Orlewska, Katarzyna; Blonska, Monika; Blonski, Lukasz; Madej, Lukasz; Klusek, Justyna

Orlewska, Katarzyna; Blonska, Monika; Blonski, Lukasz; Madej, Lukasz; Klusek, Justyna.

Afiliação

Orlewska K; Tytus Chalubinski's Hospital, Zakopane, Poland. korlewska@gmail.com.
Blonska M; Tytus Chalubinski's Hospital, Zakopane, Poland.
Blonski L; Tytus Chalubinski's Hospital, Zakopane, Poland.
Madej L; Collegium Medicum, Jan Kochanowski University, Kielce, Poland.
Klusek J; Collegium Medicum, Jan Kochanowski University, Kielce, Poland.

Neurol Neurochir Pol ; 55(1): 113-114, 2021.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33528834

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Humanos; Mutação

Palavras-chave

E196K mutation; genetic Creutzfeldt-Jakob Disease

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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