Familial hemiplegic migraine type 2 due to a novel missense mutation in ATP1A2.

Antonaci, Fabio; Ravaglia, Sabrina; Grieco, Gaetano S; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina; Costa, Alfredo

Antonaci, Fabio; Ravaglia, Sabrina; Grieco, Gaetano S; Gagliardi, Stella; Cereda, Cristina; Costa, Alfredo.

Afiliação

Antonaci F; IRCCS Mondino Foundation, via Mondino 2, 27100, Pavia, Italy.
Ravaglia S; Department of Brain and Behavioral Sciences, University of Pavia, Pavia, Italy.
Grieco GS; IRCCS Mondino Foundation, via Mondino 2, 27100, Pavia, Italy. sabrina.ravaglia@mondino.it.
Gagliardi S; Department of Brain and Behavioral Sciences, University of Pavia, Pavia, Italy. sabrina.ravaglia@mondino.it.
Cereda C; Genomic and Post-Genomic Unit, IRCCS Mondino Foundation, Pavia, Italy.
Costa A; Genomic and Post-Genomic Unit, IRCCS Mondino Foundation, Pavia, Italy.

J Headache Pain ; 22(1): 12, 2021 Mar 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33711927

Assuntos

Enxaqueca com Aura; Humanos; Itália; Enxaqueca com Aura/genética; Mutação; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; ATPase Trocadora de Sódio-Potássio/genética

Palavras-chave

ATP1A2 gene; Familiar hemiplegic migraine; Migraine with Aura

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Enxaqueca com Aura Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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