Genotype and phenotype studies of Lowe syndrome in three families in Taiwan.
Pediatr Neonatol
; 62(3): 327-328, 2021 05.
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em En
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| ID: mdl-33745830
Texto completo:
1
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Assunto principal:
Síndrome Oculocerebrorrenal
Limite:
Humans
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article