Co-occurring non-omphalocele and non-gastroschisis anomalies among cases with congenital omphalocele and gastroschisis.

Stoll, Claude; Alembik, Yves; Roth, Marie-Paule

Stoll, Claude; Alembik, Yves; Roth, Marie-Paule.

Afiliação

Stoll C; Laboratoire de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, University of Strasbourg, Strasbourg Cedex, France.
Alembik Y; Laboratoire de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, University of Strasbourg, Strasbourg Cedex, France.
Roth MP; Laboratoire de Génétique Médicale, Faculté de Médecine, University of Strasbourg, Strasbourg Cedex, France.

Am J Med Genet A ; 185(7): 1954-1971, 2021 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33881198

Assuntos

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Gastrosquise/diagnóstico; Hérnia Umbilical/diagnóstico; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/genética; Parede Abdominal/patologia; Adolescente; Adulto; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicações; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/patologia; Aberrações Cromossômicas; Anormalidades Congênitas/diagnóstico; Anormalidades Congênitas/genética; Anormalidades Congênitas/patologia; Feminino; Gastrosquise/complicações; Gastrosquise/genética; Gastrosquise/patologia; Hérnia Umbilical/complicações; Hérnia Umbilical/genética; Hérnia Umbilical/patologia; Humanos; Recém-Nascido; Idade Materna; Mães; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/complicações; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/diagnóstico; Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18/patologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

abdominal wall defects; congenital anomalies; congenital omphalocele; gastroschisis; multiple congenital anomalies

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Gastrosquise / Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 / Hérnia Umbilical Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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