[Significance and case analysis of FMR1 mutation screening during early and middle pregnancy].

Cao, Qinying; Mu, Weihong; Sun, Donglan; Zhu, Junzhen; Ge, Jun; Peng, Yuanyuan; Zhang, Jing

Cao, Qinying; Mu, Weihong; Sun, Donglan; Zhu, Junzhen; Ge, Jun; Peng, Yuanyuan; Zhang, Jing.

Afiliação

Cao Q; The Fourth Hospital of Shijiazhuang, Shijiazhuang, Hebei 050011, China. zjhbmu@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(5): 450-453, 2021 May 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-33974253

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Síndrome do Cromossomo X Frágil; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Aconselhamento Genético; Humanos; Mutação; Gravidez; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos; Repetições de Trinucleotídeos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variações do Número de Cópias de DNA / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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