A nonsense TMEM43 variant leads to disruption of connexin-linked function and autosomal dominant auditory neuropathy spectrum disorder.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(22)2021 06 01.
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em En
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| ID: mdl-34050020
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conexinas
/
Códon sem Sentido
/
Genes Dominantes
/
Perda Auditiva Central
/
Proteínas de Membrana
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article