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The Effectiveness of Glutathione Redox Status as a Possible Tumor Marker in Colorectal Cancer.
Acevedo-León, Delia; Monzó-Beltrán, Lidia; Gómez-Abril, Segundo Ángel; Estañ-Capell, Nuria; Camarasa-Lillo, Natalia; Pérez-Ebri, Marisa Luisa; Escandón-Álvarez, Jorge; Alonso-Iglesias, Eulalia; Santaolaria-Ayora, Marisa Luisa; Carbonell-Moncho, Araceli; Ventura-Gayete, Josep; Pla, Luis; Martínez-Bisbal, Maria Carmen; Martínez-Máñez, Ramón; Bagán-Debón, Leticia; Viña-Almunia, Aurora; Martínez-Santamaría, M Amparo; Ruiz-Luque, María; Alonso-Fernández, Jorge; Bañuls, Celia; Sáez, Guillermo.
Afiliação
  • Acevedo-León D; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Monzó-Beltrán L; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina y Odontotología-INCLIVA, Universidad de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Gómez-Abril SÁ; Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Estañ-Capell N; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Camarasa-Lillo N; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Pérez-Ebri ML; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Escandón-Álvarez J; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Alonso-Iglesias E; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Medicina y Odontotología-INCLIVA, Universidad de Valencia, 46010 Valencia, Spain.
  • Santaolaria-Ayora ML; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Carbonell-Moncho A; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Ventura-Gayete J; Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Dr. Peset-FISABIO, 46017 Valencia, Spain.
  • Pla L; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, Universitat Politècnica de València-Universitat de València, 46022 Valencia, Spain.
  • Martínez-Bisbal MC; CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), 28029 Madrid, Spain.
  • Martínez-Máñez R; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, Universitat Politècnica de València-Universitat de València, 46022 Valencia, Spain.
  • Bagán-Debón L; CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), 28029 Madrid, Spain.
  • Viña-Almunia A; Unidad Mixta UPV-CIPF de Investigación en Mecanismos de Enfermedades y Nanomedicina, Universitat Politècnica de València, Centro de Investigación Príncipe Felipe, 46012 Valencia, Spain.
  • Martínez-Santamaría MA; Unidad Mixta de Investigación en Nanomedicina y Sensores, Universitat Politècnica de València-Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, 46026 Valencia, Spain.
  • Ruiz-Luque M; Departamento de Química, Universitat Politècnica de València, 46022 Valencia, Spain.
  • Alonso-Fernández J; Departamento de Química Física, Universitat de València, Burjasot, 46100 Valencia, Spain.
  • Bañuls C; Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico, Universitat Politècnica de València-Universitat de València, 46022 Valencia, Spain.
  • Sáez G; CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), 28029 Madrid, Spain.
Int J Mol Sci ; 22(12)2021 Jun 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34201191
ABSTRACT
The role of oxidative stress (OS) in cancer is a matter of great interest due to the implication of reactive oxygen species (ROS) and their oxidation products in the initiation of tumorigenesis, its progression, and metastatic dissemination. Great efforts have been made to identify the mechanisms of ROS-induced carcinogenesis; however, the validation of OS byproducts as potential tumor markers (TMs) remains to be established. This interventional study included a total of 80 colorectal cancer (CRC) patients and 60 controls. By measuring reduced glutathione (GSH), its oxidized form (GSSG), and the glutathione redox state in terms of the GSSG/GSH ratio in the serum of CRC patients, we identified significant changes as compared to healthy subjects. These findings are compatible with the effectiveness of glutathione as a TM. The thiol redox state showed a significant increase towards oxidation in the CRC group and correlated significantly with both the tumor state and the clinical evolution. The sensitivity and specificity of serum glutathione levels are far above those of the classical TMs CEA and CA19.9. We conclude that the GSSG/GSH ratio is a simple assay which could be validated as a novel clinical TM for the diagnosis and monitoring of CRC.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Biomarcadores Tumorais / Espécies Reativas de Oxigênio / Estresse Oxidativo / Glutationa Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais / Biomarcadores Tumorais / Espécies Reativas de Oxigênio / Estresse Oxidativo / Glutationa Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article