Second instance of co-occurring 22q11.2 deletion syndrome and Williams syndrome.

Uhles, Crescenda L; Barnes, Shirelle; Uddin, Naseem; Umaña, Luis A

Uhles, Crescenda L; Barnes, Shirelle; Uddin, Naseem; Umaña, Luis A.

Afiliação

Uhles CL; Department of Genetics, Children's Medical Center Dallas, Dallas, Texas, USA.
Barnes S; Department of Genetics, Children's Medical Center Dallas, Dallas, Texas, USA.
Uddin N; Department of Pathology, Children's Medical Center Dallas, Dallas, Texas, USA.
Umaña LA; Department of Pathology, Children's Medical Center Dallas, Dallas, Texas, USA.

Am J Med Genet A ; 185(12): 3821-3824, 2021 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34235868

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Tetralogia de Fallot/genética; Síndrome de Williams/genética; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Deficiências do Desenvolvimento/patologia; Síndrome de DiGeorge/complicações; Síndrome de DiGeorge/patologia; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Tetralogia de Fallot/complicações; Tetralogia de Fallot/patologia; Síndrome de Williams/complicações; Síndrome de Williams/patologia

Palavras-chave

22q11.2 deletion syndrome; DiGeorge syndrome; Williams syndrome; Williams-Beuren syndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Deficiências do Desenvolvimento / Síndrome de Williams / Síndrome de DiGeorge Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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