Further refining the critical region of 10q26 microdeletion syndrome: A possible involvement of INSYN2 and NPS in the cognitive phenotype.
Eur J Med Genet
; 64(9): 104287, 2021 Sep.
Article
em En
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| ID: mdl-34252586
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Neuropeptídeos
/
Cognição
/
Deficiências da Aprendizagem
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article