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Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients.
Coupaye, Muriel; Laurier, Virginie; Benvegnu, Grégoire; Poitou, Christine; Faucher, Pauline; Mosbah, Héléna; Diene, Gwenaelle; Pinto, Graziella; Briceño, Laura González; Merrien, Christine; Toyos, Ana Camarena; Montastier, Emilie; Tauber, Maithé; Mourre, Fabien.
Afiliação
  • Coupaye M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
  • Laurier V; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
  • Benvegnu G; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Ra
  • Poitou C; Centre de compétences Maladies Rares à Expression Psychiatrique, Service Universitaire de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.
  • Faucher P; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
  • Mosbah H; INSERM, Nutrition et Obésité: Approches Systémiques «NutriOmics¼, Sorbonne Université, Paris, France.
  • Diene G; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
  • Pinto G; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
  • Briceño LG; Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Ra
  • Merrien C; Inserm UMR 1295 - CERPOP (Centre d'Epidémiologie et de Recherche en santé des POPulations), équipe SPHERE (Santé périnatale, pédiatrique et des adolescents: approche épidémiologique et évaluative), Université Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France.
  • Toyos AC; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
  • Montastier E; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
  • Tauber M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
  • Mourre F; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
Orphanet J Rare Dis ; 16(1): 325, 2021 07 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34289876

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / COVID-19 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / COVID-19 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article