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Transcriptomic analysis reveals that mTOR pathway can be modulated in macrophage cells by the presence of cryptococcal cells.
Piffer, Alícia C; Santos, Francine M Dos; Thomé, Marcos P; Diehl, Camila; Garcia, Ane Wichine Acosta; Kinskovski, Uriel Perin; Schneider, Rafael de Oliveira; Gerber, Alexandra; Feltes, Bruno César; Schrank, Augusto; Vasconcelos, Ana Tereza R; Lenz, Guido; Kmetzsch, Lívia; Vainstein, Marilene H; Staats, Charley C.
Afiliação
  • Piffer AC; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Santos FMD; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Thomé MP; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Diehl C; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Garcia AWA; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Kinskovski UP; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Schneider RO; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Gerber A; Laboratório Nacional de Computação Científica, Petrópolis, RJ, Brazil.
  • Feltes BC; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Informática, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Schrank A; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Vasconcelos ATR; Laboratório Nacional de Computação Científica, Petrópolis, RJ, Brazil.
  • Lenz G; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Kmetzsch L; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Vainstein MH; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Staats CC; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Porto Alegre, RS, Brazil.
Genet Mol Biol ; 44(3): e20200390, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34352067
Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii are the etiological agents of cryptococcosis, a high mortality disease. The development of such disease depends on the interaction of fungal cells with macrophages, in which they can reside and replicate. In order to dissect the molecular mechanisms by which cryptococcal cells modulate the activity of macrophages, a genome-scale comparative analysis of transcriptional changes in macrophages exposed to Cryptococcus spp. was conducted. Altered expression of nearly 40 genes was detected in macrophages exposed to cryptococcal cells. The major processes were associated with the mTOR pathway, whose associated genes exhibited decreased expression in macrophages incubated with cryptococcal cells. Phosphorylation of p70S6K and GSK-3ß was also decreased in macrophages incubated with fungal cells. In this way, Cryptococci presence could drive the modulation of mTOR pathway in macrophages possibly to increase the survival of the pathogen.