A novel POF1B variant in a Chinese patient is associated with premature ovarian failure.
Clin Genet
; 100(6): 773-774, 2021 12.
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| ID: mdl-34423420
A novel mutation of POF1B was identified in a patient with premature ovarian failure.
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1
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Assunto principal:
Insuficiência Ovariana Primária
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudos de Associação Genética
/
Proteínas dos Microfilamentos
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article