Surgical Result and Identification of FGFR2 Variants Using Whole-Exome Sequencing in a Chinese Family With Crouzon Syndrome.

Lai, Chenzhi; Pan, Bo; Song, Guodong; Zong, Xianlei; Qi, Zuoliang; Jin, Xiaolei

Lai, Chenzhi; Pan, Bo; Song, Guodong; Zong, Xianlei; Qi, Zuoliang; Jin, Xiaolei.

Afiliação

Lai C; Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.

J Craniofac Surg ; 33(1): 134-138, 2022.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34538793

Assuntos

Disostose Craniofacial; Craniossinostoses; Criança; China; Disostose Craniofacial/genética; Disostose Craniofacial/cirurgia; Craniossinostoses/genética; Craniossinostoses/cirurgia; Feminino; Humanos; Mutação; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Disostose Craniofacial / Craniossinostoses Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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