Your browser doesn't support javascript.
loading
Impact of the European Union on access to medicines in low- and middle-income countries: A scoping review.
Perehudoff, Katrina; Durán, Carlos; Demchenko, Ivan; Mazzanti, Valentina; Parwani, Pramiti; Suleman, Fatima; de Ruijter, Anniek.
Afiliação
  • Perehudoff K; Law Centre for Health & Life, Amsterdam Law School, University of Amsterdam, Nieuwe Achtergracht 166, 1018 WV Amsterdam, Netherlands.
  • Durán C; Amsterdam Institute for Global Health and Development, Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Netherlands.
  • Demchenko I; Amsterdam Centre for European Law and Governance, Amsterdam Law School, University of Amsterdam, Nieuwe Achtergracht 166, 1018 WV Amsterdam, Netherlands.
  • Mazzanti V; WHO Collaborating Centre for Governance, Accountability, and Transparency in the Pharmaceutical Sector, University of Toronto, Canada.
  • Parwani P; Medicines Law & Policy, Amsterdam, the Netherlands.
  • Suleman F; Department of Public Health & Primary Care, Ghent University, Ghent, Belgium.
  • de Ruijter A; Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, Universiteitsweg 100, 3584 CG Utrecht, Netherlands.
Lancet Reg Health Eur ; 9: 100219, 2021 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34693391
RESUMEN
Esta revisión exploratoria sintetiza la evidencia disponible sobre el impacto que ejercen las leyes, las políticas y las regulaciones de la Unión Europea (UE) sobre el acceso a los medicamentos en países de bajo y mediano ingreso (PBMI) que no pertenecen a la UE. La búsqueda se realizó en ocho bases de datos académicas, incluyendo literatura gris. Se incluyeron publicaciones en cuatro idiomas entre 1995 y 2021. Como resultado principal se encontró que la UE ejerce su influencia sobre los productos farmacéuticos en los PBMI a través de tres mecanismos principales: i) acuerdos explícitos entre la UE y los PBMI, por ejemplo, acuerdos de ascensión a la UE o tratados comerciales, ii) utilización de la normativa, estándares o métodos de la UE por parte de los PBMI (reliance) para, por ejemplo, autorizar el ingreso de nuevos medicamentos a partir de la autorización previa por parte de la UE) y, iii) formas blandas de influencia de la UE, por ejemplo, a través de financiación a la investigación o al desarrollo de capacidades locales. Esta revisión revela que los tomadores de decisión de la UE adoptan medidas que, a pesar de la escasa evidencia que sustenta su impacto, positivo o negativo, tienen el potencial de influir en el acceso a los medicamentos de los PBMI. El accionar fragmentado de la UE respecto a los productos farmacéuticos, tanto a nivel interno como externo, son una clara muestra de la necesidad de crear principios que guíen las políticas de la UE frente al acceso equitativo a los medicamentos a nivel global.

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Systematic_reviews Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Systematic_reviews Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article