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Correction to: Characterization of Alu and recombination-associated motifs mediating a large homozygous SPG7 gene rearrangement causing hereditary spastic paraplegia.
López, Eva; Casasnovas, Carlos; Giménez, Javier; Matilla-Dueñas, Antoni; Sánchez, Ivelisse; Volpini, Víctor.
Afiliação
  • López E; Centre de Diagnòstic Genètic i Molecular (CDGM)-Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Gran Via 199, 08907, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain. eltoledano@gmail.com.
  • Casasnovas C; Centre de Diagnòstic Genètic i Molecular (CDGM)-Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Gran Via 199, 08907, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Giménez J; Neuromuscular Unit, Neurology Department, Hospital Universitari de Bellvitge, IDIBELL, C/Feixa Llarga s/n., 08907, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Matilla-Dueñas A; Centre de Diagnòstic Genètic i Molecular (CDGM)-Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Gran Via 199, 08907, L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain.
  • Sánchez I; Basic, Translational and Molecular Neurogenetics Research Unit in Neurosciences, Health Sciences Research Institute, Germans Trias y Pujol (IGTP), Badalona, Barcelona, Spain.
  • Volpini V; Neuroscience Department, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
Neurogenetics ; 23(1): 79, 2022 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34755250
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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