In silico study of missense variants of FANCA, FANCC and FANCG genes reveals high risk deleterious alleles predisposing to Fanconi anemia pathogenesis.
Gene
; 812: 146104, 2022 Feb 20.
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em En
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| ID: mdl-34864095
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Biologia Computacional
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Mutação de Sentido Incorreto
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Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi
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Proteína do Grupo de Complementação C da Anemia de Fanconi
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Proteína do Grupo de Complementação G da Anemia de Fanconi
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Anemia de Fanconi
Tipo de estudo:
Etiology_studies
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Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article