Your browser doesn't support javascript.
loading
The kinome, cyclins and cyclin-dependent kinases of pituitary adenomas, a look into the gene expression profile among tumors from different lineages.
Taniguchi-Ponciano, Keiko; Portocarrero-Ortiz, Lesly A; Guinto, Gerardo; Moreno-Jimenez, Sergio; Gomez-Apo, Erick; Chavez-Macias, Laura; Peña-Martínez, Eduardo; Silva-Román, Gloria; Vela-Patiño, Sandra; Ordoñez-García, Jesús; Andonegui-Elguera, Sergio; Ferreira-Hermosillo, Aldo; Ramirez-Renteria, Claudia; Espinosa-Cardenas, Etual; Sosa, Ernesto; Espinosa-de-Los-Monteros, Ana Laura; Salame-Khouri, Latife; Perez, Carolina; Lopez-Felix, Blas; Vargas-Ortega, Guadalupe; Gonzalez-Virla, Baldomero; Lisbona-Buzali, Marcos; Marrero-Rodríguez, Daniel; Mercado, Moisés.
Afiliação
  • Taniguchi-Ponciano K; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Portocarrero-Ortiz LA; Instituto Nacional de Neurología Y Neurocirugía "Manuel Velasco Suarez", Mexico, Mexico.
  • Guinto G; Centro Neurológico, Centro Medico ABC, Mexico, Mexico.
  • Moreno-Jimenez S; Instituto Nacional de Neurología Y Neurocirugía "Manuel Velasco Suarez", Mexico, Mexico.
  • Gomez-Apo E; Centro Neurológico, Centro Medico ABC, Mexico, Mexico.
  • Chavez-Macias L; Área de Neuropatología, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Mexico, Mexico.
  • Peña-Martínez E; Área de Neuropatología, Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Mexico, Mexico.
  • Silva-Román G; Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de México, Mexico, Mexico.
  • Vela-Patiño S; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Ordoñez-García J; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Andonegui-Elguera S; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Ferreira-Hermosillo A; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Ramirez-Renteria C; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Espinosa-Cardenas E; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Sosa E; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Espinosa-de-Los-Monteros AL; CONACyT-Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Endocrinas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Av. Cuauhtémoc 330, Col. Doctores, D.F. 06720, Mexico, Mexico.
  • Salame-Khouri L; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Perez C; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Lopez-Felix B; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Vargas-Ortega G; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Gonzalez-Virla B; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Lisbona-Buzali M; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Marrero-Rodríguez D; Servicio de Neurocirugia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
  • Mercado M; Servicio de Endocrinologia, Hospital de Especialidades, Centro Medico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico.
BMC Med Genomics ; 15(1): 52, 2022 03 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35260162
ABSTRACT

BACKGROUND:

Pituitary adenomas (PA) are the second most common intracranial tumors and are classified according to hormone they produce, and the transcription factors they express. The majority of PA occur sporadically, and their molecular pathogenesis is incompletely understood.

METHODS:

Here we performed transcriptome and proteome analysis of tumors derived from POU1F1 (GH-, TSH-, and PRL-tumors, N = 16), NR5A1 (gonadotropes and null cells adenomas, n = 17) and TBX19 (ACTH-tumors, n = 6) lineages as well as from silent ACTH-tumors (n = 3) to determine expression of kinases, cyclins, CDKs and CDK inhibitors.

RESULTS:

The expression profiles of genes encoding kinases were distinctive for each of the three PA lineage NR5A1-derived tumors showed upregulation of ETNK2 and PIK3C2G and alterations in MAPK, ErbB and RAS signaling, POU1F1-derived adenomas showed upregulation of PIP5K1B and NEK10 and alterations in phosphatidylinositol, insulin and phospholipase D signaling pathways and TBX19-derived adenomas showed upregulation of MERTK and STK17B and alterations in VEGFA-VEGFR, EGF-EGFR and Insulin signaling pathways. In contrast, the expression of the different genes encoding cyclins, CDK and CDK inhibitors among NR5A1-, POU1F1- and TBX19-adenomas showed only subtle differences. CDK9 and CDK18 were upregulated in NR5A1-adenomas, whereas CDK4 and CDK7 were upregulated in POUF1-adenomas.

CONCLUSIONS:

The kinome of PA clusters these lesions into three distinct groups according to the transcription factor that drives their terminal differentiation. And these complexes could be harnessed as molecular therapy targets.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Hipofisárias / Adenoma Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Hipofisárias / Adenoma Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article