Case Report: Thymidine Kinase 2 (TK2) Deficiency: A Novel Mutation Associated With Childhood-Onset Mitochondrial Myopathy and Atypical Progression.
Front Neurol
; 13: 857279, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35280287
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article