[Analysis of ARID1B gene variants in two Chinese pedigrees with Coffin-Siris syndrome].

Xiang, Yanbao; Wan, Ru; Li, Huanzheng; Xu, Chenyang; Xu, Yunzhi; Tang, Shaohua

Xiang, Yanbao; Wan, Ru; Li, Huanzheng; Xu, Chenyang; Xu, Yunzhi; Tang, Shaohua.

Afiliação

Xiang Y; Central Laboratory, Key Laboratory of Birth Defects of Wenzhou City, Wenzhou Central Hospital, Wenzhou, Zhejiang 325000, China. tsh006@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(3): 282-285, 2022 Mar 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-35315036

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Proteínas de Ligação a DNA; Fatores de Transcrição; China; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Face/anormalidades; Deformidades Congênitas da Mão; Humanos; Deficiência Intelectual; Micrognatismo; Pescoço/anormalidades; Linhagem; Fatores de Transcrição/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Anormalidades Múltiplas / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: Zh Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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