An axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with a homozygous GDAP1 gene mutation in two siblings from Bangladesh: a less severe phenotype.

Correia Rodrigues, Catarina; Oliveira Santos, Miguel

Correia Rodrigues, Catarina; Oliveira Santos, Miguel.

Afiliação

Correia Rodrigues C; Department of Neurosciences and Mental Health, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Lisbon, Portugal. correiarodrigues.catarina@gmail.com.
Oliveira Santos M; Department of Neurosciences and Mental Health, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, Lisbon, Portugal.

Acta Neurol Belg ; 122(3): 841-842, 2022 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35316520

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth; Bangladesh; Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Humanos; Mutação/genética; Linhagem; Fenótipo; Irmãos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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