TMEM199-Congenital Disorder of Glycosylation With Novel Phenotype and Genotype in a Chinese Boy.
Front Genet
; 13: 833495, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35401690
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article