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A novel c.952T>C mutation in Notch3 gene in a patient with chronic non-migraine-like headache: Expanding the genotypic spectrum of CADASIL?
Scala, Irene; Piane, Maria; Frisullo, Giovanni; Marotta, Jessica; Bellavia, Simone; Rizzo, Pier Andrea; Rollo, Eleonora; Vollono, Catello; Pizzuti, Antonio; Brunetti, Valerio; Della Marca, Giacomo.
Afiliação
  • Scala I; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
  • Piane M; Sant'Andrea University Hospital, Rome, Italy.
  • Frisullo G; Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
  • Marotta J; Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
  • Bellavia S; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
  • Rizzo PA; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
  • Rollo E; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
  • Vollono C; Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
  • Pizzuti A; Clinical Genomics Unit, Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Italy.
  • Brunetti V; Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS, Rome, Italy.
  • Della Marca G; Dipartimento di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
Clin Genet ; 102(1): 82-83, 2022 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35405766
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: CADASIL Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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