Diagnostic distribution and postnatal evaluation of prenatally detected short femur: A single center experience.

Kahraman, Ayca Burcu; Simsek-Kiper, Pelin Ozlem; Utine, Gulen Eda; Boduroglu, Koray

Kahraman, Ayca Burcu; Simsek-Kiper, Pelin Ozlem; Utine, Gulen Eda; Boduroglu, Koray.

Afiliação

Kahraman AB; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara, Turkey.
Simsek-Kiper PO; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Pediatric Genetics Unit, Hacettepe University, Ankara, Turkey.
Utine GE; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Pediatric Genetics Unit, Hacettepe University, Ankara, Turkey.
Boduroglu K; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Pediatric Genetics Unit, Hacettepe University, Ankara, Turkey.

Am J Med Genet A ; 188(8): 2367-2375, 2022 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35535755

Assuntos

Transtornos Cromossômicos; Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores; Osteogênese Imperfeita; Feminino; Fêmur/diagnóstico por imagem; Feto; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Ultrassonografia Pré-Natal

Palavras-chave

consanguinity; genetic skeletal disorders; prenatal ultrasonography; short femur

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Transtornos Cromossômicos / Deformidades Congênitas das Extremidades Inferiores Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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