An endo-Directing-Group Strategy Unlocks Enantioselective (3+1+2) Carbonylative Cycloadditions of Aminocyclopropanes.

Sokolova, Olga O; Bower, John F

Sokolova, Olga O; Bower, John F.

Afiliação

Sokolova OO; School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, BS8 1TS, UK.
Bower JF; Department of Chemistry, University of Liverpool, Crown Street, Liverpool, L69 7ZD, UK.

Angew Chem Int Ed Engl ; 61(32): e202205007, 2022 08 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35611866

Assuntos

Ciclopropanos; Catálise; Reação de Cicloadição; Ciclopropanos/química; Estereoisomerismo

Palavras-chave

Cycloaddition; Cyclopropanes; Enantioselectivity; Rhodium; Synthetic Methods

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ciclopropanos Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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