Phenotypic and Genotypic Signatures of VWF Exon 18 in Eastern Saudi Patients Previously Diagnosed with Type 1 von Willebrand Disease.
Int J Gen Med
; 15: 5385-5394, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35677804
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article