Novel autosomal dominant TPM3 mutation causes a combined congenital fibre type disproportion-cap disease histological pattern.
Neuromuscul Disord
; 32(8): 687-691, 2022 08.
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em En
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| ID: mdl-35688744
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Miopatias da Nemalina
/
Miopatias Congênitas Estruturais
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article