Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes.
Blood
; 141(6): 645-658, 2023 02 09.
Article
em En
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| ID: mdl-36223592
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteoma
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article