Folding Mechanism and Aggregation Propensity of the KH0 Domain of FMRP and Its R138Q Pathological Variant.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36293035
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article