Case report: Expanding the phenotype of ARHGEF17 mutations from increased intracranial aneurysm risk to a neurodevelopmental disease.
Front Neurol
; 13: 1017654, 2022.
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em En
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| ID: mdl-36341116
Texto completo:
1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article