Renal Involvement in H Syndrome, A Rare Cause of Diabetes Mellitus: Case Report.

Polat, Recep; Ustyol, Ala; Altunbas, Rabia; Ceylaner, Serdar

Polat, Recep; Ustyol, Ala; Altunbas, Rabia; Ceylaner, Serdar.

Afiliação

Polat R; Department of Pediatric Endocrinology, Sakarya Training and Research Hospital Sakarya, Sakarya University, Ministry of Health, Turkey.
Ustyol A; Department of Pediatric Endocrinology, Sanliurfa Training and Research Hospital, Ministry of Health, Sanliurfa, Turkey.
Altunbas R; Mehmet Akif Inan Training and Department of Pediatric Patology, Sanliurfa, Turkey.
Ceylaner S; Intergen Genetics and Rare Diseases Diagnosis Research & Application Center, Ankara, Turkey.

Endocr Metab Immune Disord Drug Targets ; 23(5): 727-731, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36372920

Assuntos

Contratura; Diabetes Mellitus Tipo 1; Hiperpigmentação; Humanos; Homozigoto; Hematúria/genética; Deleção de Sequência; Mutação; Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Hiperpigmentação/etiologia; Hiperpigmentação/genética; Contratura/diagnóstico; Contratura/genética; Proteínas de Transporte de Nucleosídeos/genética

Palavras-chave

Diabetes Mellitus; H syndrome; genodermatosis; histiocytosis-lymphadenopathy plus syndrome; proteinuria; skin hyperpigmentation

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperpigmentação / Contratura / Diabetes Mellitus Tipo 1 Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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