X-linked hyper-immunoglobulin M syndrome harboring a novel CD40-ligand gene mutation: a case report.

Ramachandran, Rahul; Krishnan, Yamini; Singh, Parminder; Kumar, Ashok; Mohanty, Abhishek

Ramachandran, Rahul; Krishnan, Yamini; Singh, Parminder; Kumar, Ashok; Mohanty, Abhishek.

Afiliação

Ramachandran R; MVR Cancer Centre and Research Institute, Kozhikode, Kerala, India.
Krishnan Y; MVR Cancer Centre and Research Institute, Kozhikode, Kerala, India.
Singh P; Centre for Systems Biology and Bioinformatics, Panjab University, Chandigarh, India.
Kumar A; Centre for Systems Biology and Bioinformatics, Panjab University, Chandigarh, India.
Mohanty A; MVR Cancer Centre and Research Institute, Kozhikode, Kerala, India. abhishek.mn.iisc@gmail.com.

Immunogenetics ; 75(2): 191-194, 2023 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36478253

Assuntos

Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1; Humanos; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1/genética; Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1/diagnóstico; Ligante de CD40/genética; Ligante de CD40/química; Ligantes; Mutação; Imunoglobulina M/genética; Imunoglobulina A/genética; Imunoglobulina E; Imunoglobulina G/genética

Palavras-chave

CD154; CD40L; Hypogammaglobulinemia; Primary immunodeficiency disorder; X-linked hyper-IgM

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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