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Burden of Rare Copy Number Variants in Microcephaly: A Brazilian Cohort of 185 Microcephalic Patients and Review of the Literature.
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; da Costa, Silvia Souza; Freire, Bruna Lucheze; Homma, Thais Kataoka; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Passos-Bueno, Maria Rita; Koiffmann, Celia Priszkulnik; Kim, Chong Ae; Vianna-Morgante, Angela Maria; de Lima Jorge, Alexander Augusto; Bertola, Débora Romeo; Rosenberg, Carla; Krepischi, Ana Cristina Victorino.
Afiliação
  • Tolezano GC; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Bastos GC; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • da Costa SS; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Freire BL; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 455 Avenida Doutor Arnaldo, São Paulo, SP, 01246-903, Brazil.
  • Homma TK; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 455 Avenida Doutor Arnaldo, São Paulo, SP, 01246-903, Brazil.
  • Honjo RS; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 647 Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, São Paulo, SP, 05403-900, Brazil.
  • Yamamoto GL; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Passos-Bueno MR; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 647 Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, São Paulo, SP, 05403-900, Brazil.
  • Koiffmann CP; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Kim CA; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Vianna-Morgante AM; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 647 Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, São Paulo, SP, 05403-900, Brazil.
  • de Lima Jorge AA; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Bertola DR; Unidade de Endocrinologia Genética (LIM25), Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 455 Avenida Doutor Arnaldo, São Paulo, SP, 01246-903, Brazil.
  • Rosenberg C; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Human Genome and Stem-Cell Research Center, Institute of Biosciences, University of São Paulo, 106 Rua do Matão, São Paulo, SP, 05508-090, Brazil.
  • Krepischi ACV; Unidade de Genética do Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 647 Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, São Paulo, SP, 05403-900, Brazil.
J Autism Dev Disord ; 2022 Dec 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36502452
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article