Clinical, biochemical, and molecular genetic characteristics of patients with primary carnitine deficiency identified by newborn screening in Shanghai, China.
Front Genet
; 13: 1062715, 2022.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36568374
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article