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Microdeletions and microduplications linked to severe congenital disorders in infertile men.
Kikas, Triin; Punab, Anna Maria; Kasak, Laura; Poolamets, Olev; Vihljajev, Vladimir; Pomm, Kristjan; Reiman, Mario; Tjagur, Stanislav; Korrovits, Paul; Punab, Margus; Laan, Maris.
Afiliação
  • Kikas T; Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, Ravila 19, 50411, Tartu, Estonia.
  • Punab AM; Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, Ravila 19, 50411, Tartu, Estonia.
  • Kasak L; Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, Ravila 19, 50411, Tartu, Estonia.
  • Poolamets O; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
  • Vihljajev V; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
  • Pomm K; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
  • Reiman M; Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, Ravila 19, 50411, Tartu, Estonia.
  • Tjagur S; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
  • Korrovits P; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
  • Punab M; Institute of Biomedicine and Translational Medicine, University of Tartu, Ravila 19, 50411, Tartu, Estonia.
  • Laan M; Andrology Clinic, Tartu University Hospital, L. Puusepa 1a, 50406, Tartu, Estonia.
Sci Rep ; 13(1): 574, 2023 01 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36631630
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligospermia / Azoospermia / Variações do Número de Cópias de DNA / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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