Occurrence of variants of unknown clinical significance in genetic testing for hereditary breast and ovarian cancer syndrome and Lynch syndrome: a literature review and analytical observational retrospective cohort study.

Adam, Felicia; Fluri, Muriel; Scherz, Amina; Rabaglio, Manuela

Adam, Felicia; Fluri, Muriel; Scherz, Amina; Rabaglio, Manuela.

Afiliação

Adam F; Medical Faculty of the University of Bern, Bern, Switzerland.
Fluri M; Department of Medical Oncology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Bern, Switzerland.
Scherz A; Department of Medical Oncology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Bern, Switzerland.
Rabaglio M; Department of Medical Oncology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Bern, Switzerland. manuela.rabaglio@insel.ch.

BMC Med Genomics ; 16(1): 7, 2023 01 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36647026

Assuntos

Neoplasias da Mama; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário; Neoplasias Ovarianas; Humanos; Feminino; Estudos Retrospectivos; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/genética; Relevância Clínica; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos/métodos; Neoplasias da Mama/genética; Neoplasias Ovarianas/genética; Estudos Observacionais como Assunto

Palavras-chave

BRCA1; BRCA2; Hereditary breast and ovarian cancer; Lynch syndrome; MMR genes; Multigene panel; VUS

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Neoplasias da Mama / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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