hiPSCs as a Unique Platform to Model Cardiogenesis in NOTCH1-Associated HLHS: hiPSCs to Model Complex Congenital Heart Defects. | Circ Res;132(2): 205-207, 2023 01 20. | MEDLINE

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hiPSCs as a Unique Platform to Model Cardiogenesis in NOTCH1-Associated HLHS: hiPSCs to Model Complex Congenital Heart Defects.

Jaffré, Fabrice.

Afiliação

Jaffré F; Department of Surgery, Department of Surgery, Weill Cornell Medicine, 1300 York Ave, New York, NY 10065.

Circ Res ; 132(2): 205-207, 2023 01 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36656965

Assuntos

Cardiopatias Congênitas; Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico; Células-Tronco Pluripotentes; Receptor Notch1; Humanos; Cardiopatias Congênitas/genética; Receptor Notch1/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico / Células-Tronco Pluripotentes / Receptor Notch1 / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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