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B-Cell Epitope Mapping of the Plasmodium falciparum Malaria Vaccine Candidate GMZ2.6c in a Naturally Exposed Population of the Brazilian Amazon.
Baptista, Barbara de Oliveira; Souza, Ana Beatriz Lopes de; Oliveira, Luana Santos de; Souza, Hugo Amorim Dos Santos de; Barros, Jenifer Peixoto de; Queiroz, Lucas Tavares de; Souza, Rodrigo Medeiros de; Amoah, Linda Eva; Singh, Susheel Kumar; Theisen, Michael; Rodrigues-da-Silva, Rodrigo Nunes; Riccio, Evelyn Kety Pratt; Totino, Paulo Renato Rivas; Lima-Junior, Josué da Costa; Daniel-Ribeiro, Cláudio Tadeu; Pratt-Riccio, Lilian Rose.
Afiliação
  • Baptista BO; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Souza ABL; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Oliveira LS; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Souza HADS; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Barros JP; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Queiroz LT; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Souza RM; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Amoah LE; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Singh SK; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Theisen M; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Rodrigues-da-Silva RN; Laboratório de Pesquisa em Malária, Instituto Oswaldo Cruz (IOC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Riccio EKP; Centro de Pesquisa, Diagnóstico e Treinamento em Malária (CPD-Mal), Fiocruz e Secretaria de Vigilância em Saúde, Ministério da Saúde, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
  • Totino PRR; Centro de Pesquisa em Doenças Infecciosas, Universidade Federal do Acre-Campus Floresta (UFAC), Cruzeiro do Sul 69895-000, AC, Brazil.
  • Lima-Junior JDC; Immunology Department, Noguchi Memorial Institute for Medical Research, University of Ghana, Accra P.O. Box LG 25, Ghana.
  • Daniel-Ribeiro CT; Centre for Medical Parasitology, Department of International Health, Immunology and Microbiology, University of Copenhagen, DK-2200 Copenhagen, Denmark.
  • Pratt-Riccio LR; Department of Infectious Disease, Copenhagen University Hospital, DK-2200 Copenhagen, Denmark.
Vaccines (Basel) ; 11(2)2023 Feb 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36851323
The GMZ2.6c malaria vaccine candidate is a multi-stage P. falciparum chimeric protein that contains a fragment of the sexual-stage Pfs48/45-6C protein genetically fused to GMZ2, an asexual-stage vaccine construction consisting of the N-terminal region of the glutamate-rich protein (GLURP) and the C-terminal region of the merozoite surface protein-3 (MSP-3). Previous studies showed that GMZ2.6c is widely recognized by antibodies from Brazilian exposed individuals and that its components are immunogenic in natural infection by P. falciparum. In addition, anti-GMZ2.6c antibodies increase with exposure to infection and may contribute to parasite immunity. Therefore, identifying epitopes of proteins recognized by antibodies may be an important tool for understanding protective immunity. Herein, we identify and validate the B-cell epitopes of GMZ2.6c as immunogenic and immunodominant in individuals exposed to malaria living in endemic areas of the Brazilian Amazon. Specific IgG antibodies and subclasses against MSP-3, GLURP, and Pfs48/45 epitopes were detected by ELISA using synthetic peptides corresponding to B-cell epitopes previously described for MSP-3 and GLURP or identified by BepiPred for Pfs48/45. The results showed that the immunodominant epitopes were P11 from GLURP and MSP-3c and DG210 from MSP-3. The IgG1 and IgG3 subclasses were preferentially induced against these epitopes, supporting previous studies that these proteins are targets for cytophilic antibodies, important for the acquisition of protective immunity. Most individuals presented detectable IgG antibodies against Pfs48/45a and/or Pfs48/45b, validating the prediction of linear B-cell epitopes. The higher frequency and antibody levels against different epitopes from GLURP, MSP-3, and Pfs48/45 provide additional information that may suggest the relevance of GMZ2.6c as a multi-stage malaria vaccine candidate.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article