Gaps in Cystic Fibrosis Care Are Associated with Reduced Lung Function in the U.S. Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry.

Sears, Edmund H; Hinton, Alexandra C; Lopez-Pintado, Sara; Lary, Christine W; Zuckerman, Jonathan B

Sears, Edmund H; Hinton, Alexandra C; Lopez-Pintado, Sara; Lary, Christine W; Zuckerman, Jonathan B.

Afiliação

Sears EH; Pulmonary and Critical Care Medicine, Maine Medical Center, Portland, Maine.
Hinton AC; MaineHealth Institute for Research, Scarborough, Maine.
Lopez-Pintado S; Bouve College of Health Sciences, Northeastern University, Boston, Massachusetts; and.
Lary CW; Bouve College of Health Sciences, Northeastern University, Boston, Massachusetts; and.
Zuckerman JB; Roux Institute at Northeastern University, Portland, Maine.

Ann Am Thorac Soc ; 20(9): 1250-1257, 2023 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37027571

Assuntos

Fibrose Cística; Adolescente; Adulto Jovem; Humanos; Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/terapia; Fibrose Cística/complicações; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Volume Expiratório Forçado; Sistema de Registros; Mutação; Pulmão

Palavras-chave

care fragmentation; cystic fibrosis; lung function decline

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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