Neutral lipid storage disease with myopathy and myotonia associated to pathogenic variants on PNPLA2 and CLCN1 genes: case report.
BMC Neurol
; 23(1): 171, 2023 Apr 27.
Article
em En
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| ID: mdl-37106355
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Musculares
/
Miotonia
/
Miotonia Congênita
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article