Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort.
Genes (Basel)
; 14(4)2023 03 30.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37107588
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Retinose Pigmentar
/
Transtornos do Olfato
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article