Necessity of genetic testing on asymptomatic proteinuria before the progression of nephrotic syndrome in children with focal segmental glomerulosclerosis.

Fujinaga, Shuichiro; Oba, Daiju

Fujinaga, Shuichiro; Oba, Daiju.

Afiliação

Fujinaga S; Division of Nephrology, Saitama Children's Medical Center, 1-2 Shintoshin, Chuo-Ku, Saitama City, Saitama, 330-8777, Japan. f_shuich@d2.dion.ne.jp.
Oba D; Division of Medical Genetics, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.

Pediatr Nephrol ; 38(9): 3199-3200, 2023 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37162573

Assuntos

Glomerulosclerose Segmentar e Focal; Síndrome Nefrótica; Criança; Humanos; Síndrome Nefrótica/diagnóstico; Síndrome Nefrótica/genética; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/complicações; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/diagnóstico; Glomerulosclerose Segmentar e Focal/genética; Proteinúria/etiologia; Proteinúria/genética; Testes Genéticos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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